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關於協會

患者醫療護理

​緣起

骨髓增生性腫瘤 (MPN) 是一種罕見的血液腫瘤,初期症狀不明顯,往往許多人在不知情的狀況下處於栓塞、出血、纖維化與急性白血病轉化的風險中,若能及早發現、盡早治療,能將惡化的機率大幅降低 。
台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會(TMPNA)於民國111年成立,致力於提升大眾對疾病的認識,提供病友和家屬最適當的醫療資源協助,成為MPN病友遮風避雨的港灣、最堅強的後盾。

 

​宗旨

本會為依法設立、非以營利為目的之社會團體。以服務及關懷骨髓增生性腫瘤的病友及家屬,讓更多病友、家屬及社區民眾對骨髓增生性腫瘤能更加熟悉與了解,並以規劃執行更適合之照顧及防護策略為宗旨。

02

提供病友和家屬相關資訊及專業支援。

03

增進病友和家屬間的相互支援與鼓勵。

05

​促進MPN相關學術與醫療研究發展。

01

提高社會對MPN的認識。

04

協助爭取、維護和保障病友的各種福利和權益。

第一屆理監事

理事長 侯信安

​常務理事 李冠德

常務理事 陳志丞

理事 王銘崇

理事 李啟誠

理事 葉士芃

理事 蕭惠樺

理事 鄒幸宜

理事 黃蕙蓓

常務監事 柯婉如

​監事 傅智暉

團隊擁抱
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