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關於協會

緣起
骨髓增生性腫瘤 (MPN) 是一種罕見的血液腫瘤,初期症狀不明顯,往往許多人在不知情的狀況下處於栓塞、出血、纖維化與急性白血病轉化的風險中,若能及早發現、盡早治療,能將惡化的機率大幅降低 。
台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會(TMPNA)於民國111年成立,致力於提升大眾對疾病的認識,提供病友和家屬最適當的醫療資源協助,成為MPN病友遮風避雨的港灣、最堅強的後盾。
宗旨
本會為依法設立、非以營利為目的之社會團體。以服務及關懷骨髓增生性腫瘤的病友及家屬,讓更多病友、家屬及社區民眾對骨髓增生性腫瘤能更加熟悉與了解,並以規劃執行更適合之照顧及防護策略為宗旨。
02
提供病友和 家屬相關資訊及專業支援。
03
增進病友和家屬間的相互支援與鼓勵。
05
促進MPN相關學術與醫療研究發展。
01
提高社會對MPN的認識。
04
協助爭取、維護和保障病友的各種福利和權益。
第一屆理監事
理事長 侯信安
常務理事 李冠德
常務理事 陳志丞
理事 王銘崇
理事 李啟誠
理事 葉士芃
理事 蕭惠樺
理事 鄒幸宜
理事 黃蕙蓓
常務監事 柯婉如

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