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關於協會
緣起
骨髓增生性腫瘤 (MPN) 是一種罕見的血液腫瘤,初期症狀不明顯,往往許多人在不知情的狀況下處於栓塞、出血、纖維化與急性白血病轉化的風險中,若能及早發現、盡早治療,能將惡化的機率大幅降低 。
台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會(TMPNA)於民國111年成立,致力於提升大眾對疾病的認識,提供病友和家屬最適當的醫療資源協助,成為MPN病友遮風避雨的港灣、最堅強的後盾。
宗旨
本會為依法設立、非以營利為目的之社會團體。以服務及關懷骨髓增生性腫瘤的病友及家屬,讓更多病友、家屬及社區民眾對骨髓增生性腫瘤能更加熟悉與了解,並以規劃執行更適合之照顧及防護策略為宗旨。
02
提供病友和家屬相關資訊及專業支援。
03
增進病友和家屬間的相互支援與鼓勵。
05
促進MPN相關學術與醫療研究發展。
01
提高社會對MPN的認識。
04
協助爭取、維護和保障病友的各種福利和權益。
第一屆理監事
理事長 侯信安
常務理事 李冠德
常務理事 陳志丞
理事 王銘崇
理事 李啟誠
理事 葉士芃
理事 蕭惠樺
理事 鄒幸宜
理事 黃蕙蓓
常務監事 柯婉如
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